115年度「臨床研究專員教育訓練課程(一)」

本會承接TFDA計畫，將於 115年5月23日(六) 舉辦115年【臨床研究專員教育訓練課程(一)】


***115年4月22日(三)上午9:00 開放報名，115年5月4日(一)中午12:00截止***


詳細內容及議程，請進報名網址↓↓↓
報名網址：https://forms.gle/CBq2vCsZSZBFxtsc7

後續課程預告：
本活動為系列課程，後續規劃如下，有興趣者可視所在地及需求規劃參與：

►南部初階場：預計 7 月於高雄醫學大學舉辦（議程及時間另行公告）。
►北部進階場：預計 10 月於臺北醫學大學舉辦，講授更深入之 CRA 相關知識（議程及時間另行公告）。

=============================================================================================

課程資訊於下：
時 間：115年5月23日(六) 09:00 - 17:00
報到時間：08:45開始報到，為維護課程品質，09:00以後恕不接受報到(無法提供簽到)
地 點：臺北醫學大學藥學暨營養大樓七樓722室
地 址：臺北市信義區吳興街250號
主辦單位：台灣藥物基因體學會
指導單位：衛生福利部食品藥物管理署
參加對象：新進或初階臨床研究專員(CRA)及有興趣人士。



講題/講師：
1. ICH GCP: 法規介紹與實務範例
    【況惠君 處長】(Everest Medicines 雲頂新耀有限公司)
2. 臨床試驗藥物安全監視概論
   【陳玟卉 經理】(A2 Healthcare 台灣雙健維康生技顧問有限公司)
3. 試驗監測技巧與展望
   【何啟正 專案管理總監】(ICON Clinical Research 台灣愛康恩研究有限公司)
4. 解構試驗計畫書：轉譯複雜計畫書腳本為臨床監測優勢
   【歐建志 資深協理】(BioGate 智合精準醫學科技)

注意事項：為維護您的權益，報名前請務必詳閱下列注意事項：
1. 主辦單位並保有審核報名資格之權利，將於報名截止彙整後(約5/15前)統一寄出『報名成功確認函』，收到確認函始為報名成功。
2. 本次活動全程免費。
3. 完成簽到及簽退，並同時完成課後滿意度調查者，課後將授與CRA教育訓練時數6小時之研習證明，藥師另有藥師時數6小時認證（僅限全程參與者）。
4. 本次活動若適逢天災（地震、颱風等）不可抗拒因素，將延期舉辦，時間另行通知。
5. 若報名後不克參加，請事先告知；若有任何問題，請洽主辦單位。
6. 主辦單位保有報名資格審核、變更課程議程及講者權利；若有任何未盡事宜，主辦單位得隨時補充、說明並修改之。


課程聯絡人：李小姐 0979-379-548/pgstgcp@gmail.com